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博慧达iso56005认证、as9100d认证(广东省分公司)为了赢得更多企业的信赖与好评，我们还在积j i的引进新的【ISO13485认证、iso56005认证、CCRC认证】生产设备与技术，争取能够为更多的消费者所服务。如今我们也建立了完善的售前售后服务体系，来为其企业在施工中遇到问题和困难进行指导与帮助。 我公司自成立之初，就以“值得信任的【ISO13485认证、iso56005认证、CCRC认证】产品质量，的工作效率，优质的服务水平”来服务于广大客户，用好的【ISO13485认证、iso56005认证、CCRC认证】产品，z u i完善的服务来回馈客户对我们的信任。而我们也愿与各界成功人士一起携手明天。
JCI认证对医院后勤保障方面的要求
一、广东当地基础设施管理：与功能性的基础??
JCI要求医院的建筑、广东附近空间布局和设施必须满足医疗服务需求，同时保障患者、广东当地员工及访客的。
??建筑与空间??：
建筑结构需符合当地建筑规范（如抗震、广东防火标准），定期进行结构检测并记录。
关键部门（如急诊、广东手术室、广东当地ICU、广东附近产房、广东消防通道）的布局需优化，避免交叉感染（如洁污分区）、广东本地减少转运时间（如急诊到手术室的路径短化），并预留应急扩展空间。
公共区域（走廊、广东楼梯、广东同城卫生间）需满足无障碍设计（如扶手、广东附近防滑地面、广东本地盲道），方便行动不便者使用。
??环境设施维护??：
定期检查并维护建筑设施（如天花板、广东同城墙面、广东同城门窗、广东地板），避免漏水、广东裂缝、广东当地脱落等隐患。
照明系统需充足且符合医疗场景需求（如手术室、广东附近病房、广东走廊的光照强度需达标），应急照明（如停电时的备用电源）需覆盖所有关键区域。
噪音控制：通过设备降噪、广东同城分区管理（如将高噪音设备集中放置）等措施，确保病房、广东本地手术室等区域的噪音符合标准（通常≤45分贝）。
??二、广东设备管理：全生命周期的可追溯性??
JCI强调医疗设备和非医疗设备（如电梯、广东同城空调）的??性、广东本地可靠性与可用性??，要求建立覆盖采购、广东安装、广东同城使用、广东当地维护、广东附近报废的全流程管理体系。
??设备准入与验证??：
新设备采购前需评估其临床需求、广东同城性（如FDA/CE认证）、广东当地兼容性（与现有系统匹配）及维护成本，大型设备需进行安装验收测试（IQ/OQ/PQ）。
所有设备需建立电子档案，记录制造商信息、广东附近技术参数、广东本地购买日期、广东本地使用状态等。
??性维护（PM）与监测??：
制定设备维护计划（如每日检查、广东当地月度保养、广东当地年度校准），高风险设备（如呼吸机、广东当地除颤仪、广东同城电梯）需缩短维护周期。
维护记录需详细（如维护时间、广东本地内容、广东附近执行人、广东当地结果），异常问题需及时整改并追踪。
设备需定期进行功能测试（如急救设备的电池续航、广东消防设备的压力检测），确保紧急状态下可立即启用。
??操作资质与培训??：
设备操作人员需通过资质认证（如电工需持证上岗、广东附近医疗设备操作需专项培训），培训内容包括操作规范、广东同城应急处理（如设备故障时的替代方案）。
高风险设备（如麻醉机、广东附近放疗设备）需定期考核操作人员的熟练度。
??三、广东当地物资管理：、广东附近与可及性??
JCI要求物资（药品、广东附近耗材、广东附近器械、广东附近食品等）的供应链需??可控、广东本地供应及时??，避免因物资短缺或质量问题影响患者。
??药品与耗材管理??：
药品：严格执行“双人核对”制度（特别是高警示药品、广东本地麻醉药品），储存条件（如温湿度、广东避光）需符合规定；近效期药品需预警并及时处理（如退回或销毁）；急救药品需专区存放、广东标识清晰，定期检查数量与有效期。
耗材：高值耗材需实行“零库存”或“小库存”管理，通过信息化系统（如SPD）追踪申领、广东同城使用、广东计费流程，避免过期或丢失；普通耗材需设定库存阈值，通过实时监测触发补货。
??无菌与感染控制??：
消耗性医疗用品（如手术器械、广东附近注射器）需符合无菌要求，储存环境（如无菌物品存放间）需定期监测温湿度、广东同城尘埃粒子数。
医疗废物与生活垃圾需严格分类（感染性、广东病理性、广东同城损伤性等），转运流程需封闭、广东当地标识明确，暂存点需符合防渗漏、广东本地防鼠蚊等要求，并与有资质的处理单位签订协议。
??食品管理（如医院餐厅）??：
食材采购需索证（供应商资质、广东同城检验报告），储存需分区（生熟分开）、广东同城标识清晰，加工过程需符合卫生规范（如烹饪温度、广东当地留样制度）。
特殊饮食（如糖尿病餐、广东同城术后流质）需根据医嘱定制，确保营养与。
??四、广东当地与应急管理：风险与快速响应??
JCI将“”视为底线，要求后勤保障体系具备??风险识别、广东本地及应急处置能力??，覆盖消防、广东当地治安、广东本地灾害、广东院内感染等多场景。
??消防与??：
消防设施（烟感报警器、广东本地灭火器、广东自动喷淋系统）需定期检测（每月1次功能测试，每年1次检修），逃生路线（标识、广东当地照明）需保持畅通，每季度组织全员消防演练。
危险品管理（如氧气、广东酒精、广东本地化学试剂）需专区存放、广东附近限量储存，实行“双人双锁”管理，使用流程需记录。
??治安与患者??：
监控系统需覆盖公共区域（如走廊、广东附近停车场），关键部门（如药房、广东财务室）需加密监控；安保人员需定期培训（如识别可疑人员、广东本地处理冲突）。
防跌倒/坠床措施：病房、广东本地卫生间需安装扶手，地面防滑，高风险患者（如老年、广东同城行动不便者）需评估并采取保护措施（如床栏、广东约束带）。
??灾害与突发事件应对??：
制定综合应急预案（如停电、广东附近地震、广东同城传染病暴发、广东附近暴力事件），明确各部门职责（如后勤保障组需快速恢复供电、广东当地保障物资供应）。
应急物资（如急救包、广东当地发电机燃料、广东附近防护装备）需专区存放、广东同城定期盘点，确保48小时内可调用。
每年至少开展2次全院性应急演练（如大范围停电时切换备用电源、广东火灾时患者转运），演练后需总结改进。
??五、广东同城后勤支持服务：患者体验的关键细节??
JCI重视患者的整体体验，要求后勤支持服务（如餐饮、广东本地清洁、广东附近运输）需??人性化、广东同城标准化??，体现对患者需求的关注。
??环境清洁与消毒??：
清洁流程需标准化（如手术室需遵循“终末消毒”规范），清洁工具（如拖把、广东本地抹布）需分区使用、广东标识明确，避免交叉污染。
重点区域（如ICU、广东同城手术室、广东当地病房）需增加清洁频率（如每日2次终末消毒），清洁效果需通过微生物采样监测（如手术室空气菌落数需达标）。
??患者转运与陪检??：
转运工具（如平车、广东轮椅）需定期检查（刹车、广东附近轮胎），患者转运时需评估风险（如危重患者需医护人员陪同），并携带必要急救设备（如氧气袋、广东本地监护仪）。
标本、广东药品、广东附近文件的运输需使用专用容器，确保密闭、广东标识清晰，避免延误或丢失。
??便民服务??：
提供便利设施（如轮椅租赁、广东当地手机充电站、广东当地无障碍卫生间），公共区域需设置清晰的导向标识（中英双语），方便患者及访客。
停车场管理需规范（如划分患者/员工车位、广东同城无障碍车位），高峰时段需有引导人员，避免拥堵。
??六、广东同城质量改进与记录：持续优化的证据链??
JCI要求后勤保障的所有流程需??可追溯、广东同城可评估??，通过数据驱动持续改进。
??监测与指标??：
设定关键绩效指标（KPI），如设备故障率（目标≤2％）、广东物资短缺率（目标≤1％）、广东本地消防演练达标率（100％）、广东同城患者对环境的满意度（≥90％）等。
定期分析数据（如每月汇总设备维修记录、广东附近每季度统计物资消耗趋势），识别系统性问题（如某类设备频繁故障可能提示采购质量或维护不足）。
??不良事件与改进??：
鼓励员工上报后勤相关不良事件（如设备故障导致手术延迟、广东物资过期未及时处理），通过根本原因分析（RCA）制定改进措施（如升级设备、广东优化库存预警系统）。
改进措施需明确责任人、广东本地时间节点，并通过追踪验证效果（如3个月后再次统计设备故障率是否下降）。
ISO9000认证 质量计划是有关部门和车间班组工作的质量行为标准。质量计划一般应包括以下内容。 a.包装产品质量赶超目标。根据市场需求和技术发展趋向，结合本企业现有水平，瞄准国内外同类包装的先进水平，决定产品包装所要达到的目标，包括以上所述的对产品的保护性、经济性等方面。 b.质量升级计划。根据所执行的技术标准（国际标准、 标准、行业标准、企业标准），规定升级目标和达到期限。 c.包装产品质量指标。根据企业生产计划编制，它是考核包装产品质量的依据。 d.包装产品质量改进措施计划。根据质量升级计划和质量指标计划的要求，确定年度的质量改进措施计划，规定改进措施项目完成时间和负责单位。其中属于需要进行技术攻关的改进措施，应纳入质量管理小组活动计划。
ISO14001 体系推行步骤推行ISO14001：2015应完成的62件事项：
1.?召开ISO14001：2015推行动员大会， 是全厂人员参与，包括老板2. 任命环境管理者代表 虽说标准未要求谁来做，但 是企业第二或第三负责人，这样在执行时会事半功倍，管理者代表任命书应由老板签发3. 确定各部门在推行ISO14001：2015中应扮演的角色及职责4.?每个部门应有一个代表，成立一个推行小组，起到联络各部门的作用5. 运作流程图是指各部门日常工作的一个流程，工序流程图是指生产或检查工序的一个流程图6. 便于掌握认证范围，及相关工作的展开；应统计厂房面积7. 描述厂房四周的建筑物(包括道路)8. 管道从哪里进，哪里出，并且相关井盖，化粪池的位置，不同管道用颜色标出9. 对推行小组成员进行标准培训，环境因素识别培训10. 确定流程的输入及输出的环境因素，确定流程的潜在与意外环境因素11. 由管理者代表会同环境推行小组确定公司重大环境因素12. 由采购依照公司化学品清单向供货商收集化学品的MSDS13. 由工程部制定内部化学品的MSDS14. 由有资格人员对我司活动所涉及法律法规进行文本收集并制作清单并评审其符合性，由市场部对客户要求进行收集制作清单并评审其符合性15. 由 管理者批准发布公司的环境方针16. 由采购/市场同事将环境方针对外宣传17. 由人事及行政部将环境方针对内宣传，制作标识牌，在全厂内发公司不使用含磷洗涤剂的通告18. 由相关单位与其相关方签订环境协议19. 由管理者代表制订环境手册，应包括工艺流程图，公司环境组织架构图，小区平面图，管理者代表任命书等附件，包括公司简介，环境方针，对程序文件引用等内容20. 由推行专员或各部门负责人制定，可与质量体系通用六份文件，总文件一般十二份比较适宜21. 对化学品的管理，对能源消耗的管理，对消防设施器材的管理，对水电设施的管理，对电梯的管理，MSDS，及环境组织职责都应写指引22. 环境因素识别表格，与供货商相关的表格，指引文件所产生的表格，记录等23. 将体系文件发行，并对各级人员进行培训24. 收集上年相关数据指针，不用太复杂，看得出每月用多少就可以了或单位用量25. 每月出货总数的统计26. 每月产品总报废率(生产)统计27. 依照上年的数据制订经努力就能达到的目标指针方案28. 制定监测与测量计划29. 委托有资质的机构对公司废水、广东当地废气、广东当地噪音排放进行监测30. 全厂实施垃圾分类，检查、广东当地纠正其正确性31. 各部门危险废弃物与行政部的交收记录32. 策划消防演习并组织全厂人员参加实施33. 统一编号，清单制作，检查保养记录(包括警铃，指示灯，指示牌)34. 策划化学品泄漏演习并组织仓库/生产/保安等相关人员参加实施35. 火灾，化学品/油品泄漏，缺水，断电，人员短缺，等应急措施36. 化学品存储应遵守酸碱/固液体/氧化剂还原剂/易燃品助燃品分开放置原则；通风/防爆灯/防爆扇/防泄漏装置/消防砂/湿度控制/标识/危险品标志/增加防护用品/灭火器放在门外/开关插座装在门外/专人管理。37. 司机/医护人员/废水处理人员/审核员/法律法规收集人员/特殊工种人员等上岗资格证明38. 各种管道标识名称、广东本地流向箭头，机器漏油漏水用桶接住，设施定期检查保养39. 对客户环保要求的识别，如RoHS＆WEEE的要求，并且进行评审其符合性，并以文件的形式通知采购部40. 采购部依据客户的环保要求对原材料进行采购并要求提供相关检测报告，如SGS报告41. 全厂进行环境体系试运行，垃圾分类并依规定处理，废水/废气/噪音达标排放，能源消耗节约制度执行，报废率控制，相关设施(水、广东电、广东附近消防)定期检查保养维修，环境信息交流42. 对环境推行小组成员进内审员培训，合格发证43. 包括厂房、广东本地废水处理设施、广东同城及新进设备其它设施都应有此报告44. 由环保分局开出，证明公司近二年从未受过处罚及三废均达标排放45. 由公安局消防大队对公司的消防设施进行验收并开出的合格意见书46. 由环保局颁发公司的废水处理设施允许排出的一个资格证47. 环保局定期对公司的废水处理设施进行监测的结果48. 如公司所使用的 49. 公司防雷设施需定期监测50. 危险废物经营许可证/营业执照/特种行业经营许可证51. 公司的废弃物处置必须与回收商签订回收协议52. 危险废物转移五联单，可回收废弃物的变卖记录53. 在培训合格人员里选取审核员/确定审核组长执行环境体系内部审核54. 对内审不符合项进行由点到面的改善55. 由CEO主持召开管理评审会议，各部门提供相关报告，检讨运行以来工作情况，并提出下次需跟进事项56. 对各单位负责人，推行员进行认证前的培训，提醒大家应注意的问题及如何回答问题57. 提请认证公司预审58. 检讨在运行过程中遇到的问题，并讨论如何改善59. 对预审提出的不符合项进行由点到面的改善60. 迎接认证公司的正审61. 对正审提出的不符合项进行即刻改善关闭62. 由认证公司发证
2020年9月28日| ISO50001修订 根据ISO50001国际标准实施和维护能源管理体系，可使公司改善能源消耗、减少碳排放，并通过更有效地利用能源来降低企业生产成本。 如何完善新版标准的相关要求 ISO50001标准于2018年进行了修订。然而受到疫情影响，很多公司目前面临着许多更严峻的议题。比如:公司经营收入下滑，供应链供货不稳定等。基于此，国际认证论坛（IAF）将ISO50001:2018过渡期延长至2022年2月20日，这意味着企业在2020年8月20日以前，可以根据旧标准（ISO50001:2011）进行审核验证。 自此之后，企业必须依照ISO50001:2018的要求提供升级后的成文信息，其重点包括：企业所处环境和相关方的分析、风险和机遇以及相关应对的措施；能源数据的收集计划；对于SEU（主要能源使用）的逐一分析及其建立的能源绩效参数和监测证据；以及在适当的时候对相关变量和能源消耗进行归一化处理。 常见的问题：KPI 新标准的转换将为企业带来哪些变化？在本文中，我想分享在审核过程中的个人以及与同事交流的经验。对于本次改版修订，我喜欢的主题之一是能源绩效的。ISO50001要求企业必须提供与能源使用有关的绩效或能源消耗的可测量结果，并与能源基准相比较，通过合适的能源绩效参数（EnPI，EnergyPerformanceIndicator）证明持续改进──这通常也是企业比较大的挑战。 并非每个KPI都是EnPI。“能源效率和能源管理”工作委员会NA172-00-09AA已发布有关新标准的某些问题说明（德文），并讨论到EnPI和能源绩效改进、SEU（主要能源使用）识别、能源绩效下降或未达目标情况，以及对能源绩效改进（包括设立热电联产）的审查等议题。对于审核在即的公司来说，这无疑是有帮助的。根据其解释，只有在关键绩效参数不会因重大影响变量而失真、且能够反映实际能源绩效的情况下，才能将它们视为EnPI。此外，该文件还明确确认每个SEU至少需要一个EnPI。 讨论中的回归分析 ISO50006指南为定义和量化相关变量提供了更多可能的方法。确定能耗与变量（例如温度或生产量）之间的相关性，简单方法是建立两者的XY散布图，包含趋势线。然而实务上这并不总是那么容易实现，因为有些变量可能会影响能耗。标准中还提到使用线性或非线性回归的统计模型来展示能耗和相关变量之间的关系。 回归分析目前是一个热门话题，尽管这部分通常牵涉很多不确定性和恐惧，不过实施ISO50001或其修订版本来就不是件易事。 逐步增进了解──并充分利用节省潜力 通过本篇文章，我鼓励企业积极面对这个议题，勿再推迟。罗马当然不是造成的。在分析过程中，你或许会注意到缺失或遗漏了部分能源数据或测量结果。这很正常，必须采取适当的处理。 我的经验显示，生产方面的可用数据通常比初次实际处理的多更多。系统接口或数据质量之类的问题也将不可避免地出现，更不用说相关资源随时有被销毁或挪用的可能。 有些公司已经深度处理了这个议题，使他们能够得到更多洞察并利用节省潜力。这也是制定ISO50001标准的实际目的。容易实现的节能措施大多已经获得落实并展现成果，为了发掘更多节能机会，企业必须就公司的流程做更深入地研究。当然，在某些情况下，这意味着必须进行内部调查。在我看来，所有经理和同事应该有一致的目标，那就是建立可靠的能源绩效指标，如此一来，大家在每次能源团队会议上讨论的将不只是能源消耗的偏差问题，下次审核之前也不会紧张到胃痛了。 结论： 我不能保证，但是我坚信数据收集越详细，规范化越，需要解释的偏差就越小，挫败感也会跟着降低，你也能更快成功达成目标。 质者介绍 InnocenzoCaria ProjectManagerEnergyManagement,TüVRheinlandCert. 原文:
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